Firenze- Sono settantaquattro i neonati affetti da malattie metaboliche e rare che è stato possibile diagnosticare dal 2002 al primo dicembre 2007, grazie allo screening allargato mediante Tandem Massa realizzato presso l’Azienda Ospedaliera Universitaria Meyer. I test sono stati effettuati su 145.000 neonati.
Inoltre grazie alla disponibilità tecnologica e all’esperienza maturata il Meyer fornisce dal 2006 lo screening neonatale in Tandem Massa anche a tutti i nati della Asl 1 Umbra.
Ogni screening costa poco meno di 42 euro.
L’attività viene finanziata dalla Regione Toscana, con un investimento annuale di 1 milione e 180 mila euro.
Grazie a una goccia di sangue prelevata tra il secondo e il terzo giorno dalla nascita, è possibile sapere se in essa si nasconde una delle quaranta malattie metaboliche ereditarie dall’evoluzione grave o con conseguenze anche mortali.
Assicurano gli esperti che in un domani molto vicino il test in Tandem Massa consentirà di accertare l’esistenza di uno spettro più ampio di patologie, oltre 100-150.
