La malattia di Parkinson al centro con il convegno “Trentadue anni di Associazione Italiana Parkinsoniani a Firenze”. L’appuntamento è sabato 11 gennaio in sala d’Arme a Palazzo Vecchio, a partire dalle 9. Tanti i relatori tra cui Gianni Pezzoli, neurologo presidente AIP nazionale, Ugo Isaias Ioannis, direttore Centro Parkinson ASST Gaetano Pini, Patrizia Ciolli, coordinatrice Sede fiorentina AIP, Fabrizio Stocchi, neurologo IRCCS S. Raffaele, Luca Magistrelli, genetista Centro Parkinson ASST Gaetano Pini-CTO Milano, Paolo Scarsella Agopuntore, Graziano Cioni che racconterà “Il Parkinson dal punto di vista del diretto interessato”, Daniela Clemente, logopedista e Liliana Fantini Operatore Olistico, Pasquale Palumbo, direttore del Dipartimento delle specialistiche mediche dell'Asl Toscana Centro, Massimo Cincotta, direttore SOC Neurologia Firenze, Azienda USL Toscana Centro, Irene Cioni Fisioterapista/osteopata AIP, Guido Pecchioli, neurochirurgo AUOC Firenze, Silvia Ramat neurologa AUOC Firenze, Paola Vanni responsabile progetto Casa Parkinson Firenze.
Porterà i saluti l’assessore al Welfare Nicola Paulesu.
“Obiettivo di questo convegno è tenere alta l’attenzione sulla malattia di Parkinson, sosteniamo con convinzione l’impegno dell’AIP e condividiamo l’obiettivo di fare il massimo per informare chi vive sulla propria pelle le conseguenze di questa patologia sulle opportunità di cura e terapia, supportarli e supportare le famiglie”, sottolinea l’assessore al Welfare Nicola Pauleus.
L'Associazione Italiana Parkinsoniani (AIP) è un ente morale che ha lo scopo di promuovere un’informazione sistematica su tutti gli aspetti della malattia di Parkinson, rivolta ai pazienti, ai loro familiari ed ai sanitari coinvolti su tutto il territorio nazionale, nonché alle Istituzioni preposte a decisioni di politica sanitaria. L’AIP, la cui sede centrale è a Milano, non ha fini di lucro ed è aperta a tutti, malati, familiari, volontari, medici e simpatizzanti. L’associazione conta circa 20.000 famiglie di pazienti iscritte e copre l’intero territorio nazionale con 15 sezioni locali.
La Sezione di Firenze, fu costituita nel 1993 da un piccolo gruppo di pazienti, familiari e amici, ed è coordinata da Patrizia Ciolli. In questi anni è sempre stata presente sul territorio fiorentino al fine di sensibilizzare la popolazione e gli Enti territoriali sulla Malattia di Parkinson. Scopi dell’associazione sono aggiornare i soci sulle novità in campo medico e farmacologico, contribuire alla conoscenza della legislazione sanitaria e sociale, informare sui centri medici e fisioterapici specializzati, attivare gruppi di auto aiuto, coadiuvati da psicologi, promuovere corsi di fisioterapia, logopedia e danza terapia, contribuire allo studio ed alla ricerca sulla malattia.
